Рязанская область получила препарат для лечения ребенка с буллезным эпидермолизом — редким генетическим заболеванием, также известным как «болезнь бабочки». Об этом сообщает региональный минздрав.
Буллезный эпидермолиз характеризуется повышенной хрупкостью кожи из-за отсутствия определенного гена, что делает даже малейшее прикосновение болезненным и приводит к серьезным повреждениям.
Ранее специфического лечения для детей с таким недугом не существовало, однако недавно был разработан препарат генной терапии «Беремаген геперпавек». В скором времени 47 детей в России, страдающих тяжелыми формами буллезного эпидермолиза, получат доступ к этому лечению.
По данным минздрава, в Рязанской области лечение инновационным препаратом показано одному ребенку. Первая партия лекарства уже доставлена. Процедура нанесения препарата предусматривает размораживание, смешивание двух фракций, обработку раны и нанесение геля по установленной схеме — еженедельно. В ближайшее время специалисты из федерального центра проведут обучение рязанских врачей работе с этим препаратом.
Буллезный эпидермолиз характеризуется повышенной хрупкостью кожи из-за отсутствия определенного гена, что делает даже малейшее прикосновение болезненным и приводит к серьезным повреждениям.
В Рязани создают более дешевый инструмент для тестирования на наркотики 
Прокурор расследует нехватку субсидируемых лекарств от артрита в Рязани 
Рязанцы снова столкнулись с дефицитом субсидируемых лекарств 
Производитель опроверг информацию о дефиците в Рязани лекарства от диабета 
Минздрав прокомментировал отсутствие капецитабина в онкодиспансере Рязани