В Рязанском кожно-венерологическом диспансере впервые проведут лечение редкого генетического заболевания — буллезного эпидермолиза. Об этом сообщило Министерство здравоохранения Рязанской области.
Пациентом станет ребёнок с дистрофическим типом буллёзного эпидермолиза Аллопо-Сименса, который находится под наблюдением диспансера с 2009 года. Из-за повышенной хрупкости кожи это заболевание часто называют «болезнью бабочки». В России зарегистрировано всего 494 несовершеннолетних пациента с этим диагнозом.
Для лечения будет использован препарат «Виджувек» (беремаген геперпавек), закупленный Фондом «Круг добра». Это уникальное лекарство для местной генной терапии ран.
Медицинский персонал Детского клинико-диагностического центра ОККВД пройдёт специальное обучение для проведения процедуры, которая имеет ряд особенностей и требует индивидуального подхода к каждому пациенту. Препарат будет наноситься еженедельно, при этом универсальной схемы лечения не существует.
Специалисты диспансера выражают надежду на достижение стойкой клинической ремиссии у пациента.
Ранее сообщалось о поставке лекарства в Рязанскую область.