183

В Рязанской области будут производить «живые» вакцины

Рязань, 11 ноября - АиФ-Рязань.

10 ноября в Рязанской области состоялось мероприятие по выполнению государственного заказа и планам производства на следующий год.

Мероприятие прошло на территории биотехнологического производственного комплекса «ФОРТ» по производству инновационных препаратов полного цикла в соответствии с международными стандартами GMP.

Замминистра здравоохранения Рязанской области Олег Митин подчеркнул значимость предприятия для региона. В ноябре этого года благодаря своевременным поставкам вакцины против гриппа впервые полностью выполнен план иммунизации населения. Чиновник вручил коллективу предприятия благодарность Министерства здравоохранения Рязанской области за целенаправленную и эффективную работу по обеспечению населения качественными и современными препаратами.

Развитие биофармацевтических технологий становится важным звеном в импортозамещении и «локомотивом» для восстановления «противовирусного суверенитета» страны, подчеркнул руководитель компании Антон Катлинский:

«В 2016 году объем поставок в Национальный календарь прививок составил 9,15 млн доз, что в 4 раза больше, чем в 2015 году. В 2017 году планируется кратное увеличение производства до 30 млн доз, продолжается работа по созданию ряда иммунобиологических продуктов».

Одним из новых направлений станет трансфер технологий в рамках проектного офиса «ФОРТ-Микроген» и международного сотрудничества.

Планируется производство вакцин, моноклональных антител для лечения аутоиммунных и онкологических заболеваний, рекомбинантных белков, бактериофагов. Ведется разработка педиатрической гексовалентной вакцины АКДС-ГепВ-Hib-ИПВ (вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, полиомиелита), конъюгированной вакцины для профилактики пневмококковой инфекции.

Другим стратегическим направлением станет строительство цеха «живых» вакцин (ветряная оспа, корь, краснуха, паротит, ротавирусная инфекция). Производство подобных вакцин по полному циклу и стандартам GMP в настоящее время не организовано в России, поэтому способствует биобезопасности и укреплению лекарственного суверенитета страны.

Смотрите также:

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно


Загрузка...

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах