В детское неврологическое отделение Рязанской областной клинической больницы имени Семашко поступил 12-летний подросток. Долгое время он жаловался на головокружения, потемнение в глазах при резких движениях и постоянные головные боли. После комплексного обследования медики поставили точный диагноз — неполная аномалия Киммерли. Это врождённая особенность первого шейного позвонка, о которой пациент раньше не знал.
Суть патологии в том, что лишняя костная дужка частично пережимает позвоночную артерию и мешает нормальному кровотоку к мозгу. Отсюда — шум в ушах, «мушки» перед глазами, проблемы с равновесием и сильные мигрени.
Хорошая новость: мальчику операция не понадобилась. Врачи подобрали консервативное лечение — препараты и физиотерапию. Уже в стационаре состояние заметно улучшилось: голова кружилась реже, а боли стали гораздо слабее.
Специалисты отмечают: аномалия Киммерли встречается чаще, чем думают — примерно у каждого шестого человека. Большинство носителей даже не догадываются о ней, пока симптомы не дадут о себе знать. Врачи советуют не списывать частые головокружения, темноту в глазах, шаткость походки или шум в ушах у ребёнка на усталость или стресс. Своевременный визит к неврологу и грамотная терапия помогают справиться с проблемой без хирургического вмешательства и заметно повысить качество жизни.
Примерное время чтения: 1 минута
54
Рязанские врачи нашли редкую аномалию позвоночника у 12-летнего мальчика
Рязань, 28 июля - АиФ-Рязань.
Выпавший из окна рязанской школы пятиклассник получил травму позвоночника 
Рязанские врачи помогли женщине с травмой позвоночника стать мамой 
В рязанской ОКБ применяют 3D-принтер для операций на позвоночнике 
Подростка 14 лет с травмой позвоночника доставили в Рязань на вертолете