Как сообщили в областном минздраве, 12-летний пациент с дистрофическим типом буллезного эпидермолиза (Аллопо-Сименса) находится под наблюдением врачей диспансера с 2019 года. Детям с этим диагнозом из-за чрезвычайной хрупкости кожи, склонной к образованию пузырей и рубцов, часто дают трогательное прозвище «бабочки».
Благодаря закупке благотворительным фондом «Круг добра» современного препарата «Виджувек», юному рязанцу была проведена местная генная терапия ран. Врачи диспансера надеются на достижение стойкой ремиссии у пациентов с синдромом бабочки, проходящих лечение в учреждении.
Напомним, впервые подобная терапия была проведена в феврале текущего года другому юному пациенту, наблюдающемуся в кожвендиспансере с 2009 года.